День нулевой стигмы в связи с ВИЧ подчеркивает барьеры, которые по-прежнему мешают доступу к помощи при ВИЧ

Спустя сорок пять лет после того, как в США были зарегистрированы первые случаи ВИЧ, наука, связанная с этим вирусом, продвинулась в направлении, которое когда-то казалось невозможным. Доступна профилактика. Лечение может держать ВИЧ под контролем. Люди, живущие с ВИЧ, могут вести долгую, здоровую жизнь.

Но, по словам Харолда Дж. Филлипса, одним из самых серьёзных препятствий на пути к прекращению эпидемии по-прежнему остаётся то же самое, что сопровождает её уже десятилетиями: стигма.

В авторской колонке, приуроченной ко Дню нулевой стигмы ВИЧ, Филлипс, генеральный директор Национального совета по проблемам СПИДа среди меньшинств, написал, что стигма по-прежнему присутствует в здравоохранении, семьях и общественной жизни. Он описал её как колебание в голосе медицинского работника, родственника, который перестаёт звонить, и страх, который может мешать людям проходить тестирование, начинать лечение или честно говорить о том, кто они есть.

Филлипс сказал, что почти всю свою взрослую жизнь посвятил движению по борьбе с ВИЧ и сам живёт с ВИЧ. Как он написал, этот опыт ясно показывает, что стигма — не абстрактная проблема, а сила, которая определяет, будут ли люди вообще обращаться за помощью.

Он сказал, что ВИЧ не существует изолированно и связан с психическим здоровьем, употреблением психоактивных веществ, вирусными гепатитами, инфекциями, передающимися половым путём, нестабильным жильём, бедностью, расизмом, гомофобией и трансфобией. NMAC, написал он, приняла подход к здоровью целого человека, который рассматривает человека, а не только диагноз.

Стигма, по мнению Филлипса, находится в центре этих пересекающихся проблем. Она может подрывать доверие к системам здравоохранения и усугублять неравенство, которое по-прежнему способствует распространению ВИЧ среди цветных сообществ, ЛГБТК+ сообществ и на всём Юге.

Он также сказал, что стигма встроена в политику, указав на законы, криминализирующие людей, живущих с ВИЧ, решения о финансировании, которые оставляют сообщества без поддержки, и системы, которые делают доступ к помощи более трудным, чем он должен быть.

Филлипс представил борьбу со стигмой как общую ответственность, заявив, что врачи, политики, работодатели, религиозные лидеры, педагоги, члены семьи и соседи — все играют роль в уменьшении вреда. Он написал, что каждый акт достоинства и уважения помогает строить более здоровые сообщества.

«Преодоление стигмы — это не просто ответственность людей, живущих с ВИЧ», — написал Филлипс. «Это касается всех нас».

Он заключил, что хотя наука сделала прекращение ВИЧ возможным, следующая глава будет зависеть от того, решит ли общество относиться к каждому человеку с достоинством, уважением и состраданием.

Харолд Дж. Филлипс, MRP, — генеральный директор Национального совета по проблемам СПИДа среди меньшинств, одной из ведущих организаций страны по защите интересов в сфере ВИЧ.